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先為達(dá)生物NASH新藥獲批開展臨床研究

2021-03-01

杭州先為達(dá)生物科技有限公司(先為達(dá)),一家臨床階段的、專注于創(chuàng)新生物藥研發(fā)的快速成長(zhǎng)型公司,今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholicsteatohepatitis, NASH)治療的候選藥物XW003獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展臨床研究。此前,XW003已于2020年獲得用于2型糖尿病和肥胖 / 超重患者體重管理等兩個(gè)適應(yīng)癥的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)批件。

2020年,先為達(dá)在海外完成XW003 I 期臨床研究,并獲得了積極的安全性、耐受性、藥代及藥效動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。2021年,先為達(dá)將開展多項(xiàng)代謝性疾?。ㄌ悄虿?、肥胖癥和NASH等)的II期臨床試驗(yàn)。

“非常高興XW003用于NASH治療的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),”先為達(dá)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官潘海博士說(shuō),“肥胖癥、糖尿病和NASH是一組密切聯(lián)系的慢性代謝性疾病,具有相似的發(fā)病機(jī)理。XW003可以通過(guò)多種作用機(jī)理達(dá)到改善代謝的療效,我們將迅速布局并全力推進(jìn)XW003的各項(xiàng)臨床研究,以期獲得更加詳實(shí)的研究數(shù)據(jù),為產(chǎn)品的最終上市提供更多實(shí)證證據(jù)?!?/span>

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關(guān)于先為達(dá)

先為達(dá)聚焦慢性代謝性疾病和免疫性疾病,致力于開發(fā)全球首創(chuàng)或同類最佳大分子創(chuàng)新藥物。先為達(dá)擁有多肽口服制劑,蛋白吸入制劑等核心技術(shù)。基于上述核心技術(shù),先為達(dá)建立了包括多個(gè)候選創(chuàng)新藥物的研發(fā)管線。欲了解更多信息,請(qǐng)登錄先為達(dá)官方網(wǎng)站:jihetu.cn或發(fā)郵件至pr@sciwindbio.com

 

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